Британское издание The Guardian обнародовало результаты масштабного клинического исследования, согласно которым новый экспериментальный препарат на основе антител продемонстрировал способность полностью уничтожать злокачественные опухоли у пациентов с запущенными формами рака головы и шеи. Как сообщает Ukrainian Wall, речь идет о препарате под названием «Амивантамаб», который уже одобрен регуляторами США и ЕС, однако его потенциал продолжают изучать.
В исследовании приняли участие 102 пациента, для которых стандартные методы лечения — химиотерапия, лучевая терапия, иммунотерапия — оказались неэффективными. То есть речь шла о людях, которым медицина уже практически не могла предложить действенных решений. И именно в этой группе «Амивантамаб» показал впечатляющие результаты: у 43 человек опухоли либо исчезли полностью, либо существенно уменьшились.
Как работает «Амивантамаб»
Препарат относится к классу биспецифических антител — это молекулы, способные одновременно связываться с двумя разными мишенями на поверхности раковых клеток. Такой двойной механизм действия позволяет не только блокировать рост опухоли, но и активировать собственную иммунную систему пациента для ее уничтожения. В отличие от традиционной химиотерапии, которая поражает как больные, так и здоровые клетки, таргетная терапия на основе антител действует прицельно.
«Амивантамаб» изначально разрабатывался для лечения немелкоклеточного рака легких с определенными мутациями, однако в ходе дальнейших испытаний ученые обнаружили его эффективность и в отношении других типов опухолей — в частности рака головы и шеи. Одобрение FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США) препарат получил еще в 2021 году, а Европейское агентство по лекарственным средствам дало «зеленый свет» вскоре после этого.
Что означают результаты для пациентов
Показатель в 42% положительного результата (43 из 102 пациентов) может показаться не слишком высоким на первый взгляд, однако эксперты подчеркивают: для пациентов с запущенными формами рака, которые не реагируют ни на какое другое лечение, даже такой процент является беспрецедентным прорывом. В обычных условиях для этой категории больных эффективность любой терапии приближается к нулю.
По данным The Guardian, исследовательская группа продолжает изучать долговременные эффекты препарата, а также возможность его комбинирования с другими методами лечения для повышения общей результативности. Отдельное внимание уделяют поиску биомаркеров, которые позволят заранее определять, для каких именно пациентов «Амивантамаб» будет наиболее эффективным.
В настоящее время препарат применяется исключительно в рамках клинических протоколов и по назначению врача-онколога. Несмотря на то что он уже доступен на рынке США и стран Евросоюза, самостоятельное использование без медицинского контроля категорически недопустимо — как и любой серьезный противоопухолевый препарат, «Амивантамаб» имеет потенциальные побочные эффекты, требующие мониторинга.